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      安瓿瓶密封完整性檢測方法選擇

       

      安瓿瓶密封完整性檢測方法選擇

       

      容器密封完整性( container-closure integrity,CCI) 是無菌制劑研究和評價的一項重點關注內容,是其在整個生命周期內保證產品質量并保持無菌的關鍵因素。美國藥典USP1207在2013年首次以藥典法規形式明確要求 CCI 的檢測。國內無菌制劑容器密封完整性檢測的法規起步較晚。藥品監督管理局藥品審評中心( CDE) 在 2020 年發布的《化學藥品注射劑仿制藥質量和療效一致性評價技術要求》,在2022年藥典委發布《藥品包裝系統密封性研究指導原則》征求意見,將來將密封性檢測納入藥典。此征求意見中,提出了無菌制劑常見包裝密封完整性檢測技術的優缺點及選擇依據。

       

      針對安瓿瓶密封完整性檢測技術有許多種,仔細研讀國內外標準,能夠完成安瓿瓶密封完整性測試的方法有很多。我們給出制藥企業常用的幾種方法:

       

      方法

      方法靈敏度

      適用性

      局限性

      真空衰減法

      1.0um-5.0um

      是目前應用范圍較廣的確定性檢測方法,可用于各種液體、固體,負壓、常壓,有顏色無顏色包裝系統,非破壞性。

      不適用于混懸液、乳狀液(如蛋白質)、高粘度物質(如糖漿)等容易堵塞泄漏通道的產品。無法區分泄漏位置及多個泄漏孔還是單個。

      高壓放電法

      1.0um-5.0um

      適用于混懸液、乳狀液、黏稠液體、蛋白質等各類制品測試。檢測速度塊,可準確找到泄漏位置。

      不適用于粉針等固體產品。內容物必須是導電的液體。只有定性測試沒有定量測試,無法估計泄漏點尺寸大小。

      示蹤液法(色水法)

      5.0um-10.0um

      廣泛應用于各種類型安瓿瓶針劑,測試簡便,設備成本低

      概率性方法,檢測精度低,靠人眼觀察。內容物必須與液體 示蹤劑兼容。產品不得堵塞泄漏路徑

       

         

      在選擇不同的測試技術時,內容物的種類是選擇方法的首要考慮,靈敏度是另一個重要的考慮因素。示蹤液法(色水法)在目前安瓿瓶的批量檢測中應用較為廣泛,但是其檢測靈敏度較低,人為影響因素較大。目前的趨勢是逐步淘汰的趨勢。真空衰減法在測定具有較低黏度的產品包裝時,檢測是有效、可靠和可重復的,但它不適用于高粘度生物制品的包裝容器檢測,高壓放電法因其快速,準確,可重復,對藥液的選擇性低,目前在安瓿瓶檢測應用在逐步提高。藥企要綜合考慮檢測效率、測試成本、檢測靈敏度、無損等多方面因素來選擇合適的測試方法。

       

      微泄漏密封性測試儀

       

      高壓放電法密封性測試儀

       

      作為國內較早進行CCIT包裝系統密封完整性檢測技術研究的企業,Sumspring三泉中石已經幫助國內眾多制劑企業通過了一致性評價。研發出的系列化產品,覆蓋了多種方法,像真空衰減法Leak-S微泄漏密封性測試儀)、壓力衰減法(Leak-DS微泄漏密封性測試儀)、高壓放電法(Leak-HV高壓放電法密封性測試儀)。Sumspring三泉中石擁有專業團隊,能夠幫助企業找到合理配置方案。

       

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